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Un análisis completo del genoma del cáncer permanece siendo un reto
intimidante. Actualmente no existe una tecnología individual que detecte todos
los tipos de anormalidad-deleciones, rearreglos, mutaciones de punto,
inserciones de cambio en el marco de lectura, amplificaciones, impresión y
cambios epigenéticos-implicados en el cáncer. Los análisis de microarreglos
(microformaciones) y de chip de genes, sin embargo, están empezando a revelar
algunos drivers (conductores) genómicos clave. (Por favor, consulte la
presentación de Diagnósticos Moleculares para obtener información adicional).
Muchos estudios clínicos ahora incluyen perfiles genómicos de pacientes con
cáncer como indicadores pronósticos y diagnósticos. Los perfiles genómicos son
usados hasta para monitorear dónde y cómo el genoma del cáncer ha sido golpeado
durante las terapias molecularmente destinadas. Examinar y compartir todos
estos datos debe eventualmente ayudar a los oncólogos a integrar mejor los
cambios genotípicos y fenotípicos que ocurren en un biosistema durante el
progreso del cáncer. Este conocimiento será utilizado para lograr
intervenciones mejores y en una etapa más temprana en los pacientes con cáncer.
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