La clasificación de los tumores cerebrales se basa tanto en sus características histopatológicas como en su localización en el cerebro. Más del 80% de todos los gliomas cerebelosos infantiles serán astrocitomas pilocíticos, que también se consideran astrocitomas de grado 1. La mayoría de los restantes serán astrocitomas difusos o fibrilares. Los gliomas malignos son poco frecuentes.[1] La clasificación patológica de los tumores cerebrales infantiles pediátricos es un área de especialización que está en evolución. Se recomienda enfáticamente que un neuropatólogo con especial pericia especial en esta área examine el tejido de diagnóstico.

Estos tumores, que por lo general son de grado bajo y a menudo son astrocíticos quísticos, se localizan en el cerebelo. Con excepción de los gliomas malignos, la diseminación contigua o metástasis fuera de esa región es extremadamente poco frecuente. La presencia de ciertas características histológicas se usó en forma retrospectiva para estratificar los astrocitomas cerebelosos en dos grupos diferenciados: tumores pilocíticos o de Gilles tipo A y tumores difusos o de Gilles tipo B, que tienen pronóstico precario.[2] Es importante que un experto realice el examen neuropatológico.

Bibliografía

1. Kleihues P, Cavenee WK, eds.: Pathology and Genetics of Tumours of the Nervous System. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer, 2000. 
   
   
2. Gilles FH, Sobel EL, Tavaré CJ, et al.: Age-related changes in diagnoses, histological features, and survival in children with brain tumors: 1930-1979. The Childhood Brain Tumor Consortium. Neurosurgery 37 (6): 1056-68, 1995.  [PUBMED Abstract]