Instituto Nacional del Cáncer Instituto Nacional del Cáncer
Institutos Nacionales de la Salud Instituto Nacional del Cáncer
Página principal El cáncer Tipos de cáncer Apoyo y recursos Noticias Nuestro Instituto
Tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil: Tratamiento (PDQ®)
Versión Profesional De SaludIn EnglishActualizado: 07/17/2008



Propósito de este sumario del PDQ






Información general






Clasificación celular de los tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil






Estadios del meduloblastoma






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Tratamiento del meduloblastoma infantil recién diagnosticado






Estadios del pineoblastoma






Opciones de tratamiento para el pineoblastoma y los tumores del parénquima pineal de diferenciación intermedia recién diagnosticados







Estadios de los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales






Opciones de tratamiento para los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales recién diagnosticados






Meduloepitelioma y ependimoblastoma






Tumores embrionarios recidivantes del sistema nervioso central infantil






Obtenga más información del NCI






Modificaciones a este sumario (07/17/2008)






Información adicional



Opciones
Imprimir página  Imprimir página
Imprimir documento  Imprimir documento
Ver documento  Ver documento
Enviar este documento  Enviar este documento
¿Preguntas sobre el cáncer?

1-800-422-6237
(1-800-4-CANCER)


Llame de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 4:30 p.m., hora local en Estados Unidos y sus territorios.
Usted puede dejar de fumar
Enlaces directos
Diccionario de cáncer

Cánceres de la A a la Z

Índice de hojas informativas

Banco de datos de información de cáncer (PDQ)®

Lo que usted necesita saber sobre™ el cáncer

Pedido de folletos y publicaciones
Estadios de los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales

Ensayos clínicos en curso

Los pacientes de tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales (TNEPS) se estadifican de una manera similar a la que se usa para los niños con meduloblastoma. Los TNEPS pueden haberse diseminado en el momento del diagnóstico, aunque la incidencia de la diseminación puede ser algo menor que la de los meduloblastomas o los pineoblastomas, con diseminación documentada en el momento del diagnóstico en aproximadamente 10% a 20% de los pacientes.[1,2] Con frecuencia, los TNEPS son susceptibles de resección: en las series, 50% a 60% de pacientes fueron total o casi totalmente resecados.[1,2]

Ensayos clínicos en curso

Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés childhood supratentorial primitive neuroectodermal tumor. La lista de ensayos clínicos se puede reducir si se especifican la localidad, el tipo de medicamento, el procedimiento y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se puede obtener información general en inglés sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Bibliografía

  1. Cohen BH, Zeltzer PM, Boyett JM, et al.: Prognostic factors and treatment results for supratentorial primitive neuroectodermal tumors in children using radiation and chemotherapy: a Childrens Cancer Group randomized trial. J Clin Oncol 13 (7): 1687-96, 1995.  [PUBMED Abstract]

  2. Reddy AT, Janss AJ, Phillips PC, et al.: Outcome for children with supratentorial primitive neuroectodermal tumors treated with surgery, radiation, and chemotherapy. Cancer 88 (9): 2189-93, 2000.  [PUBMED Abstract]

Volver ArribaVolver Arriba

< Sección Anterior  |  Siguiente Sección >


Un servicio del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute, en inglés)
Departamento de Salud y Servicios Humanos Los Institutos Nacionales de la Salud GobiernoUSA.gov