Los pacientes de tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales (TNEPS) se estadifican de una manera similar a la que se usa para los niños con meduloblastoma. Los TNEPS pueden haberse diseminado en el momento del diagnóstico, aunque la incidencia de la diseminación puede ser algo menor que la de los meduloblastomas o los pineoblastomas, con diseminación documentada en el momento del diagnóstico en aproximadamente 10% a 20% de los pacientes.[1,2] Con frecuencia, los TNEPS son susceptibles de resección: en las series, 50% a 60% de pacientes fueron total o casi totalmente resecados.[1,2]

Bibliografía

1. Cohen BH, Zeltzer PM, Boyett JM, et al.: Prognostic factors and treatment results for supratentorial primitive neuroectodermal tumors in children using radiation and chemotherapy: a Childrens Cancer Group randomized trial. J Clin Oncol 13 (7): 1687-96, 1995.  [PUBMED Abstract]
   
   
2. Reddy AT, Janss AJ, Phillips PC, et al.: Outcome for children with supratentorial primitive neuroectodermal tumors treated with surgery, radiation, and chemotherapy. Cancer 88 (9): 2189-93, 2000.  [PUBMED Abstract]