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Modificaciones a este sumario (08/27/2009)
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Histiocitosis de células de Langerhans infantil
Se añadió texto sobre informes de Suecia y Francia, en los que la incidencia de HCL fue de 8,9 casos por millón y de 4,6 por millón, respectivamente (se citó a Stålemark et al. como referencia 4 y a Guyot-Goubin et al. como referencia 5).
Presentación de la histiocitosis de células de Langerhans en niños
Se añadió texto para indicar que la presentación única de HCL incluye la tiroides y que entre los síntomas tenemos un agrandamiento masivo de la tiroides, hipotiroidismo y síntomas respiratorios (se citó a Burnett et al. como referencia 7).
Se añadió texto para indicar que aunque con poca frecuencia, se han tenido informes de infiltración del páncreas y los riñones con la HCL (se citó a Goyal et al. como referencia 10).
Diagnóstico y evaluación de la histiocitosis de células de Langerhans infantil
Se añadió texto para indicar que se ha informado de anomalías en el cerebro de siete pacientes de HCL mediante exploraciones por TEP, fludeoxiglucosa FDG-F18) con signos neurológicos y radiográficos de enfermedad neurodegenerativa (se citó a Ribeiro et al. como referencia 9).
Tratamiento de la histiocitosis de células de Langerhans infantil
Se añadió a Imashuku et al. como referencia 21.
Se añadió texto para indicar que hay una diferencia estadística en la tasa de supervivencia a cinco años entre los dos grupos "sin etoposido" versus "etopósido" en el ensayo HCL-11.
Se añadió texto para indicar que ambos estudios, el japonés y el HCL-II llegaron a la conclusión de que el tratamiento intensificado aumentó la respuesta rápida, particularmente en niños jóvenes y lactantes menores de dos años.
Tratamiento de la histiocitosis de células de Langerhans infantil recidivante, resistente o evolutiva
Se añadió a Caselli et al. como referencia 7.
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