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Leucemia linfoblástica aguda infantil: Tratamiento (PDQ®)
Versión PacienteVersión Profesional De SaludIn EnglishActualizado: 08/14/2009



Propósito de este sumario del PDQ






Información general






Clasificación celular y variables pronósticas






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Leucemia linfoblástica aguda infantil no tratada






Leucemia linfoblástica aguda infantil en remisión






Tratamiento de posinducción para los subgrupos de leucemia linfoblástica aguda infantil






Leucemia linfoblástica aguda infantil recidivante






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Modificaciones a este sumario (08/14/2009)






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Modificaciones a este sumario (08/14/2009)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Información general

Se añadió a Arico et al. como referencia 14.

Se añadió texto para indicar Aproximadamente un 20% de los casos de LLA que surgen en los niños con síndrome de Down presentan mutaciones JAK2 somáticamente adquiridas, hallazgo que es poco común entre los niños de LLA más jóvenes pero que se observa en un subconjunto de niños principalmente mayores y adolescentes con LLA precursora B de riesgo alto (se citó a Bercovich et al. como referencia 15, Gaikwad et al. como referencia 16, Kearney et al. como referencia 17, and Mullighan et al. como referencia 18.

Leucemia linfoblástica aguda infantil no tratada

Se añadió a Jansen et al. como referencia 60.

Se añadió texto para indicar que aunque resulta polémico si los pacientes que habían recibido ya sea dexametasona o prednisona corren un mayor riesgo de trastorno neurocognitivo, aunque las pruebas neurocognitivas a largo plazo no mostraron diferencia significativa alguna en cuanto al funcionamiento cognitivo sobre la base de la aleatorización corticoesteroidea (se citó a Kadan-Lottick et al. como referencia 65).

Leucemia linfoblástica aguda infantil recidivante

Se añadió texto para indicar que en los trasplantes haploidénticos CD34 HD con agotamiento de linfocitos T, en el cual uno de los padres es el donante los pacientes que reciben células madre maternales o células alogénicas de un donante reactivo a los linfocitos citolíticos naturales, podrían tener mejores resultados que aquellos que reciben células madres de uno de los padre (se citó a Stern et al. como referencia 51 y al grado de comprobación científica 3iiA).

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