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Información general sobre el cáncer de pulmón de células pequeñas
Sumarios relacionados
Estadísticas
Enfermedad en estadio limitado
Enfermedad en estadio generalizado
Factores pronósticos
Nota: algunas citas en el texto de esta sección vienen seguidas de un grado de comprobación científica. Los consejos editoriales sobre tratamientos pediátricos y de adultos del PDQ utilizan un sistema de clasificación formal para ayudar al lector a juzgar la solidez de las pruebas relacionadas con los resultados observados en una estrategia terapéutica. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre Grados de comprobación científica.)
Sumarios relacionados
Estadísticas
Cálculo del número de casos nuevos y defunciones por cáncer de pulmón (células no pequeñas y células pequeñas combinadas) en los Estados Unidos en 2009:[1]
- Casos nuevos: 219.440.
- Defunciones: 159.390.
El cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) representa aproximadamente 15% de los carcinomas broncógenos. La incidencia general y las tasas de mortalidad por CPCP en los Estados Unidos han disminuido durante los últimos decenios.[2] Sin tratamiento, el CPCP tiene la evolución clínica más dinámica que cualquier tipo de tumor pulmonar, con una mediana de supervivencia
de solo 2 a 4 meses desde el momento del diagnóstico. En comparación con otros tipos de
células de cáncer de pulmón, el CPCP responde más a la quimioterapia y la radioterapia; sin embargo, es difícil lograr la curación porque el CPCP tiene mayor
tendencia a estar ampliamente diseminado en el momento del diagnóstico. Es el cáncer que se relaciona más habitualmente con los síndromes paraneoplásicos, incluso el síndrome de secreción inapropiada de la hormona antidiurética, la degeneración cerebelar paraneoplásica y el síndrome miasténico de Lambert-Eaton.[2]
Enfermedad en estadio limitado
En el momento del diagnóstico, aproximadamente 30% de los pacientes de CPCP tendrán tumores confinados al hemitórax de origen, el
mediastino o los ganglios linfáticos supraclaviculares. Se clasifica a estos
pacientes con enfermedad en estadio limitado (EL) y la mayoría de los sobrevivientes
sin enfermedad a los dos años pertenecen a este grupo. Para los pacientes con EL, se notificó una mediana de supervivencia de 16 a 24 meses y supervivencias a cinco años de 14% con las formas actuales de tratamiento.[3-6] Los pacientes diagnosticados con EL que fuman deben ser animados a dejar de hacerlo antes de la administración del tratamiento de modalidad combinada porque el tabaquismo continuado puede comprometer las tasas de curación.[7]
Se ha observado una mejora de la supervivencia a largo plazo con el tratamiento de modalidad combinada.[6,8][Grado de comprobación: 1iiA] Aunque se notificó sobre sobrevivientes a largo plazo entre los pacientes sometidos a cirugía o quimioterapia solas, se considera que el estándar de atención es la quimioterapia combinada con radioterapia torácica (RTT).[9] La adición de RTT aumenta la supervivencia absoluta en aproximadamente 5% en comparación con la quimioterapia sola.[8,10] En múltiples ensayos y metaanálisis se evaluó la sincronización óptima de la RTT con la quimioterapia con datos probatorios de peso que indican un beneficio pequeño para la RTR temprana.[4,11,12][Grado de comprobación: 1iiA] La radiación craneal profiláctica previene la recidiva en el sistema nervioso central (SNC) y puede mejorar la supervivencia de los pacientes que tuvieron una respuesta completa a la quimiorradioterapia.[13,14][Grado de comprobación: 1iiA]
Enfermedad en estadio generalizado
Los pacientes cuyos tumores se diseminaron más allá
de las áreas supraclaviculares se clasifican con enfermedad en estadio generalizado (EG) y tienen
un pronóstico más precario que los pacientes en EL. Se notifica que la mediana de supervivencia es de 6 a 12 meses con el tratamiento disponible en la actualidad, pero la supervivencia sin enfermedad a largo plazo es poco frecuente.
Factores pronósticos
Los factores pronósticos de pretratamiento que predicen sistemáticamente una supervivencia prolongada incluye buen nivel funcional, sexo femenino y EL.[15-19] Los pacientes con compromiso del SNC o el hígado en el momento del diagnóstico tienen un desenlace significativamente peor.[15-18] También se encontró que varios factores bioquímicos, incluso el sodio sérico, la fosfatasa alcalina y la lactato-deshidrogenasa se correlacionan independientemente con el desenlace.[16,20]
Independientemente del estadio, el pronóstico actual para pacientes de CPCP no es satisfactorio, pese a los considerables adelantos
en el diagnóstico y el tratamiento durante los últimos 25 años. Se pueden considerar a todos los pacientes con este tipo de cáncer como aptos para participar en ensayos clínicos en el momento del diagnóstico.
Para mayor información en inglés sobre ensayos clínicos en curso, consultar el portal de Internet del NCI.
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