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Rabdomiosarcoma infantil: Tratamiento (PDQ®)
Versión PacienteVersión Profesional De SaludIn EnglishActualizado: 06/13/2008



Propósito de este sumario del PDQ






Información general






Clasificación celular






Información sobre los estadios






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Rabdomiosarcoma infantil sin tratamiento previo






Rabdomiosarcoma infantil recidivante






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Modificaciones a este sumario (06/13/2008)






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Modificaciones a este sumario (06/13/2008)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Información general

Se añadió texto para indicar que la respuesta a la inducción quimioterapéutica, según se juzga a partir de la imaginología anatómica, no parece estar correlacionada con la probabilidad de supervivencia en pacientes de rabdomiosarcoma (se citó a Burke et al. como referencia 26).

Clasificación celular

Se añadió a Barr et al. como referencia 5.

Se añadió texto para indicar que los pacientes con una histología sólida de variante alveolar, presentan una incidencia menor de las fusiones genéticas PAX/FKHR en comparación con los pacientes que muestran una histología alveolar clásica (se citó a Parham et al. como referencia 10).

Se añadió texto para indicar que el despliegue de expresiones genéticas identifican grumos genéticos que se correlacionan con los rabdomiosarcomas que contienen el desplazamiento PAX-FKHR. Los tumores con histología alveolar, resultan más parecidos a los rabdomiosarcomas embrionarios con características alveolares polémicas (se citó a Davicioni et al. como referencia 18).

Rabdomiosarcoma infantil sin tratamiento previo

Se añadió texto para indicar que se ha publicado una revisión importante que provee información sobre los enfoques de tratamiento tradicionales, actuales y futurístico para el rabdomiosarcoma de la próstata y la vejiga (se citó a Ferrer et al. como referencia 31).

Se añadió texto para indicar que las tasas de respuesta fueron mejores cuando se administró irinotecan con vincristina que sin esta.

Se añadió texto para indicar que el régimen de tratamiento COG-ARST0431 comienza con dos cursos de vincristina e irinotecan conjuntamente con radioterapia y continua con ciclos de vincristina/doxorubicina/ciclofosfamida e ifosfamida/etopósido utilizando compresión de dosis a intervalos. El régimen también incluye pulsos de VAC.

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