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Clasificación celular
Ensayos clínicos en curso
El tipo de células constituye un determinante principal para el pronóstico del
cáncer tiroideo. Hay cuatro variedades principales de cáncer tiroideo (aunque para el manejo clínico del paciente, el cáncer tiroideo
se divide generalmente en dos categorías: bien diferenciado y poco diferenciado):[1]
- Carcinoma papilar.
- Carcinoma papilar y folicular.
- Carcinoma folicular.
- Carcinoma de células de Hürthle, es una variante del carcinoma folicular con un pronóstico más precario.[2,3]
- Carcinoma medular.
- Carcinoma anaplásico.
-
Carcinoma de células pequeñas.
- Carcinoma de células gigantes.
- Otros.
- Linfoma.
- Sarcoma.
- Carcinosarcoma.
Bajo la sección Información sobre los estadios, aparece una definición para cada
uno de los tipos principales.
Ensayos clínicos en curso
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés thyroid cancer. La lista de ensayos clínicos se puede reducir si se especifican la localidad, el medicamento, el procedimiento y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se puede obtener información general en español sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Bibliografía
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LiVolsi VA: Pathology of thyroid disease. In: Falk SA: Thyroid Disease: Endocrinology, Surgery, Nuclear Medicine, and Radiotherapy. Philadelphia, Pa: Lippincott-Raven, 1997, pp 127-175.
-
Kushchayeva Y, Duh QY, Kebebew E, et al.: Comparison of clinical characteristics at diagnosis and during follow-up in 118 patients with Hurthle cell or follicular thyroid cancer. Am J Surg 195 (4): 457-62, 2008.
[PUBMED Abstract]
-
Mills SC, Haq M, Smellie WJ, et al.: Hürthle cell carcinoma of the thyroid: Retrospective review of 62 patients treated at the Royal Marsden Hospital between 1946 and 2003. Eur J Surg Oncol 35 (3): 230-4, 2009.
[PUBMED Abstract]
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