Instituto Nacional del Cáncer Instituto Nacional del Cáncer
Institutos Nacionales de la Salud Instituto Nacional del Cáncer
Página principal El cáncer Tipos de cáncer Apoyo y recursos Noticias Nuestro Instituto
Tumor de Wilms y otros tumores renales infantiles: Tratamiento (PDQ®)
Versión PacienteVersión Profesional De SaludIn EnglishActualizado: 08/27/2009



Propósito de este sumario del PDQ






Información general






Clasificación celular






Información sobre los estadios






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Opciones de tratamiento estándar para el tumor de Wilms






Opciones de tratamiento del tumor de Wilms bajo evaluación clínica






Sarcoma de células claras del riñón






Tumor rabdoideo del riñón






Tumor neuroepitelial del riñón






Nefroma mesoblástico






Carcinoma de célula renal






Tumor de Wilms y otros tumores renales pediátricos recidivantes






Obtenga más información del NCI







Modificaciones a este sumario (08/27/2009)






Información adicional



Opciones
Imprimir página  Imprimir página
Imprimir documento  Imprimir documento
Ver documento  Ver documento
Enviar este documento  Enviar este documento
¿Preguntas sobre el cáncer?

1-800-422-6237
(1-800-4-CANCER)


Llame de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 4:30 p.m., hora local en Estados Unidos y sus territorios.
Bolentín del Instituto Nacional del Cáncer
Enlaces directos
Diccionario de cáncer

Cánceres de la A a la Z

Índice de hojas informativas

Banco de datos de información de cáncer (PDQ)®

Instantáneas de cáncer

Lo que usted necesita saber sobre™ el cáncer

Pedido de folletos y publicaciones
Deje de fumar hoy.
Modificaciones a este sumario (08/27/2009)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes incorporados en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Información general

Se añadió al síndrome de Alagille como ejemplo de síndrome de no sobrecrecimiento relacionado con el tumor de Wilms (se citó a Bourdeat et al. como referencia 15 y al grado de comprobación 3iii).

Se añadió texto sobre las mutaciones de línea germinal WT1 en niños con tumor de Wilms (se citó a Royer-Pokora et al. como referencia 26 y al grado de comprobación científica 3iiiDiii).

Se añadió a Ahmed et al. (Part I) y a Ahmed et al. (Part II) como referencias 45 y 46, respectivamente.

Clasificación celular

Se añadió a Hakimi et al. como referencia 30 y al grado de comprobación científica 3iiA.

Opciones de tratamiento estándar para el tumor de Wilms

Se añadió a Davidoff et al. como referencia 16.

Tumor rabdoideo del riñón .

Se añadió a Ahmed et al. como referencia 2.

Tumor de Wilms y otros tumores renales pediátricos recidivantes

Se añadió a Spreafico et al. como referencia 11.

Volver arribaVolver arriba

< Sección anterior  |  Siguiente sección >


Un servicio del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute, en inglés)
Departamento de Salud y Servicios Humanos Los Institutos Nacionales de la Salud GobiernoUSA.gov